TAD 600 Glutation 600mg/4ml Fiolă de Biomedica Foscama

Mod de utilizare

1. Verifică reconstituirea: Pregătește un solvent adecvat (apă pentru preparate injectabile Ph. Eur.); controlează integritatea flaconului, data expirării și claritatea soluției după reconstituire.
2. Pregătire aseptică: Dezinfectează mâinile, folosește ac și seringă sterile de unică folosință; dezinfectează capacul de cauciuc al flaconului cu o compresă alcoolizată.
3. Procedează la reconstituire: Injectează lent solventul în flacon, agită delicat (nu scutura) până la dizolvarea completă; soluția trebuie să fie limpede și incoloră.
4. Aspirare: Aspiră totalitatea soluției reconstituite (4 ml) în seringă; elimină bulele de aer.
5. Administrare: Pentru injecție i.m., injectează într-un mușchi mare (fesier mare, vast lateral); pentru injecție i.v., administrează lent pe parcursul a cel puțin 2–3 minute.
6. Documentare și eliminare: Consemnează ora administrării, numărul de lot și calea de administrare; elimină acele și flacoanele folosite conform reglementărilor locale privind deșeurile speciale.

Avertismente

Întrebări frecvente

Î: De ce glutationul parenteral este superior suplimentării orale?

R: L-glutationul oral este în mare măsură hidrolizat în tractul gastro-intestinal de peptidaze în aminoacizii săi constituenti (glutamat, cisteină, glicină), astfel că puțin GSH intact ajunge în vena portă. Administrarea parenterală (i.m./i.v.) ocolsește total acest efect de prim pasaj și crește direct și măsurabil concentrația hepatică de GSH.

Î: Poate fi TAD 600 utilizat simultan cu steroizi orali?

R: Da, TAD 600 este conceput ca preparație de însoțire în caz de suprasolicitare hepatică cauzată de steroizii orali 17-aa. Constituie rezervele de GSH necesare conjugării metaboliților steroidieni electrofili și poate astfel contracara o epuizare de GSH legată de substrat. Utilizarea trebuie să aibă loc sub supraveghere competentă.

Î: Care este durata unui protocol tipic TAD 600 și sunt suficiente 10 flacoane?

R: La trei administrări pe săptămână, o cutie de 10 flacoane acoperă o perioadă de aproximativ trei săptămâni și jumătate. Pentru faze on-cycle complete (4–8 săptămâni), sunt necesare în consecință două până la trei cutii. Protocolul individual se definește în funcție de durata ciclului și valorile biologice.

Î: Ce parametri biologici trebuie monitorizați în timpul utilizării TAD 600?

R: În primul rând, transaminazele hepatice ALAT și ASAT, precum și GGT, fosfataza alcalină și bilirubina totală trebuie monitorizate. Se recomandă de asemenea controlul valorilor de retenție renală (creatinină, uree) și o hemoleucogramă completă. Controalele la fiecare patru săptămâni sau la apariția simptomelor clinice constituie standardul minim la utilizarea concomitentă de SAA.

Î: Este TAD 600 compatibil cu preparațiile PCT precum clomifenul sau tamoxifenul?

R: Da, TAD 600 nu prezintă nicio interacțiune farmacocinetică cunoscută cu citratul de clomifen sau citratul de tamoxifen. Combinația este relevantă, deoarece aceste două substanțe active SERM sunt metabolizate hepatic prin CYP3A4 și solicită căile de detoxifiere GSH-dependente. TAD 600 poate susține structural sarcina hepatică în faza PCT.

Producător

Biomedica Foscama este o companie farmaceutică italiană specializată de mulți ani în preparații parenterale de aminoacizi și peptide. Compania produce TAD 600 în condiții conforme BPF europene, cu trasabilitate completă a loturilor și control de calitate prin HPLC. Gama de glutation a Biomedica Foscama figurează printre produsele de referință consacrate în mediile de specialitate europene pentru terapiile hepatoprotectoare prin perfuzie. Instalațiile de producție răspund cerințelor Farmacopeei Europene în materie de sterilitate și apirogenitate.