M / 001Boldenon 300 300mg/ml 10ml Vial
300mg/mlÎn stoc

M / 001300mg/mlÎn stoc
M / 002250mg/mlÎn stoc
M / 003200mg/mlÎn stoc
M / 004300mg/mlÎn stoc
M / 005250mg/mlÎn stoc
M / 006300mg/mlÎn stoc
M / 007250mg/mlÎn stoc
M / 008300mg/mlÎn stoc
Boldenona undecilenat este un steroid anabolizant androgen de origine sintetică, derivat structural din testosteron prin introducerea unei duble legături între pozițiile C1 și C2 ale nucleului steroidian, la care este cuplat esterul undecilenat pentru a-i prelungi emivita biologică în circulația sistemică.
Boldenona undecilenat se leagă de receptorul androgenic cu o afinitate moderată până la ridicată, inferioară celei a testosteronului liber, dar superioară celei a numeroși derivați 19-nor. Odată ce esteraza serică scindează esterul undecilenat, molecula activă — boldenona liberă — activează transcripția genetică a proteinelor contractile, sinteza colagenului de tip I și captarea azotului în țesutul muscular scheletic. Emivita de eliminare după injecția intramusculară oscilează între 14 și 16 zile, ceea ce permite scheme de administrare de una sau două ori pe săptămână, menținând în același timp niveluri plasmatice stabile.
Din punct de vedere enzimatic, boldenona prezintă o aromatizare de aproximativ două ori mai puțin pronunțată decât cea a testosteronului în estrogeni, întrucât rezistența conferită de dubla legătură C1-C2 reduce eficiența aromatazei (CYP19A1) asupra substratului. Această caracteristică se traduce printr-o conversie estrogenică moderată și, prin urmare, printr-o incidență mai redusă a retenției hidrice și a ginecomastiei în comparație cu esterii de testosteron echivalenți. Boldenona nu interacționează semnificativ nici cu 5α-reductaza pentru a se converti într-un metabolit mai puternic analog dihidrotestosteronului, ceea ce reduce presiunea asupra foliculilor pilari sensibili la androgeni.
Un aspect farmacologic deosebit de relevant este creșterea documentată a producției de eritropoietină endogenă (EPO) la nivel renal. Boldenona undecilenat stimulează sinteza renală de EPO, ceea ce crește masa eritrocitară totală și hematocritul. Rezultatul practic este o capacitate mai mare de transport al oxigenului către musculatura activă, un efect care distinge calitativ acest compus în spectrul steroizilor anabolizanți utilizați în contexte de performanță fizică. Biodisponibilitatea intramusculară după o administrare corectă se apropie de 100 %, eliminând pierderile legate de primul pasaj hepatic proprii formelor orale.
Boldenona undecilenat este utilizată în cicluri de volum curat sau lean bulk, precum și în faze de definire musculară avansată. Profilul său de efecte secundare comparativ moderat, asociat cu absența hepatotoxicității orale — fiind o formă injectabilă fără modificare 17α-alchil —, o poziționează ca o componentă polivalentă în cadrul protocoalelor multi-compuși.
În domeniul culturismului competițional, boldenona undecilenat este frecvent asociată cu esteri de testosteron cu acțiune îndelungată — enantat sau cipionat — pentru a echilibra profilul androgenic al ciclului, valorificând sinergia dintre cei doi compuși asupra sintezei proteice. Combinația generează un mediu anabolizant susținut, fără acumularea de apă subcutanată care însoțește de obicei dozele mari de testosteron singur. Unii utilizatori avansați o integrează, de asemenea, cu nandrolonă sau trenbolonă în perioade de definire, deși această combinație crește complexitatea gestionării efectelor secundare.
Profilul de utilizator cel mai frecvent este sportivul de forță sau culturistul cu experiență intermediară sau avansată, care a finalizat deja cicluri anterioare cu testosteron și caută un compus cu acțiune mai progresivă și susținută. Ciclurile cu boldenonă undecilenat se extind în general între 12 și 20 de săptămâni, tocmai pentru că natura esterului necesită mai multe săptămâni pentru a atinge saturația plasmatică completă; ciclurile scurte de 8 săptămâni nu permit valorificarea potențialului său farmacocinetic.
Stimularea eritropoietică este deosebit de apreciată în sporturile de anduranță sau în disciplinele care combină forța cu capacitatea aerobică: ciclism de forță, CrossFit de nivel înalt și arte marțiale mixte cu volum mare de antrenament. Totuși, creșterea hematocritului trebuie monitorizată, deoarece valorile peste 52–54 % pot compromite vâscozitatea sanguină. Aceasta este o considerație importantă pe care orice utilizator responsabil trebuie să o ia în calcul înainte de a utiliza acest compus.
Boldenona undecilenat nu prezintă toxicitate hepatică semnificativă clinic atunci când este utilizată ca monoester injectabil, iar impactul său asupra profilului lipidic — deși prezent — este în general mai puțin pronunțat decât cel al steroizilor orali sau al derivaților 19-nor la doze echivalente.
Catalogul disponibil cuprinde 26 de referințe de la 25 de producători distincți, organizate în cinci game de concentrație: 200 mg/ml, 250 mg/ml, 300 mg/ml, 350 mg/ml și 500 mg/ml, în formate de flacon de 10 ml și fiolă de 1 ml (cutie de 10 unități).
Concentrație 200 mg/ml — Ideală pentru utilizatorii care încep primul ciclu cu boldenonă sau preferă ajustări milimetrice ale dozei. Volumul de injecție pe doză este mai mare, ceea ce favorizează toleranța locală la punctele de injecție alternate.
Concentrație 250 mg/ml — Este gama de referință istorică a compusului. Bolden-250 250 mg/ml 10x1 ml Ampoules de la BM Pharmaceuticals reprezintă acest segment cu formatul de fiolă din sticlă, apreciat de cei care valorizează sterilitatea garantată de ambalarea individuală sigilată. De asemenea, Boldelad 250 mg/ml 10 ml Vial de la Driada Medical oferă aceeași concentrație în format multidoză, mai practic pentru ciclurile de lungă durată cu prelevări săptămânale repetate.
Concentrație 300 mg/ml — Treapta cea mai populară printre utilizatorii intermediari, datorită echilibrului dintre volumul de injecție și doza eficace. Quant-Equipoise 300 mg/ml 10 ml Vial de la Beligas Pharmaceuticals și EQ 300 300 mg/ml 10 ml Vial de la Dragon-Pharma sunt două referințe cu cerere ridicată în acest segment. Boldenona undecilenat la 300 mg/ml permite administrarea a 600 mg săptămânal — doza obișnuită în ciclurile de volum — cu doar 2 ml repartizați în două puncte de injecție.
Concentrație 350 mg/ml — Format intermediar avansat, menit să reducă volumul injectat pe ședință. EquiTrex 350 mg/ml 10 ml Vial de la Concentrex Labs întruchipează această concentrație, apreciată în special de sportivii care gestionează protocoale multi-compuși simultane și doresc să minimizeze volumul total cumulat pe ședință.
Concentrație 500 mg/ml — Versiunea de înaltă densitate, reprezentată de EQ 500 500 mg/ml 10 ml Vial de la Dragon-Pharma. Un singur flacon de 10 ml conține 5 000 mg de substanță activă, ceea ce îl face formatul cel mai economic la miligram și cel mai potrivit pentru utilizatorii foarte avansați cu nevoi de doze mari — 800–1 000 mg săptămânal — care doresc să reducă la minimum volumul de injecție și numărul de flacoane pe ciclu. La această concentrație, soluția vehicul conține de obicei o proporție mai mare de solvenți organici; se recomandă, prin urmare, încălzirea scurtă a flaconului înainte de prelevare, pentru a îmbunătăți vâscozitatea.
Din cauza emivitei sale de 14–16 zile, nivelurile plasmatice stabile sunt atinse în general între săptămânile 4 și 6 ale unui ciclu. Primele efecte perceptibile — vascularizație crescută, recuperare mai rapidă și senzația unei capacități aerobice mai bune — se simt de obicei începând cu a treia sau a patra săptămână de utilizare continuă, la doze de 400–600 mg săptămânal.
Fiolele din sticlă de 1 ml oferă o sterilitate garantată de ambalare și elimină riscul de contaminare încrucișată la prelevări multiple, fiind ideale pentru utilizatorii care privilegiază siguranța microbiologică. Flacoanele de 10 ml sunt mai practice pentru ciclurile lungi cu injecții frecvente, reduc numărul de ambalaje de gestionat și sunt în general mai economice la mililitru de produs.
Da. Ca compus androgenic exogen, aceasta suprimă axa hipotalamo-hipofizo-gonadică pe durata ciclului. Emivita sa lungă implică faptul că PCT nu trebuie inițiată mai devreme de două-trei săptămâni după ultima injecție, când nivelurile plasmatice au scăzut suficient. În această fază se utilizează de obicei protocoale standard cu modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici.