SARM-uri

SARM-uri

SARM-urile (modulatori selectivi ai receptorilor androgeni) sunt liganzi non-steroizi ai receptorului androgenic care exercită efecte anabolice selectiv asupra mușchiului și osului, fără a provoca în aceeași măsură efectele androgenice ale steroizilor clasici asupra prostatei și pielii.

Mecanism de acțiune și selectivitate

SARM-urile se leagă de receptorul androgenic ca agoniști parțiali sau totali; selectivitatea lor se bazează pe recrutarea specifică a coactivatorilor în funcție de țesut — în mușchi și os, calea anabolică este activată, în timp ce în prostată și glandele sebacee activarea este considerabil mai redusă. Neavând un nucleu steroidian, SARM-urile nu se aromatizează în estrogen și nu se reduc în DHT. Totuși, o anumită suprimare a axei HPTA apare în mod dependent de doză. Cardarina (GW-501516) și Ibutamorenul (MK-677) nu sunt din punct de vedere tehnic SARM-uri: Cardarina este un agonist PPARδ care acționează asupra oxidării acizilor grași, iar Ibutamorenul este un agonist al receptorului grelinei care stimulează eliberarea de GH și IGF-1.

Catalog pe substanțe active

Catalogul cuprinde 11 preparate repartizate în 6 grupe de substanțe active: Ostarina (MK-2866) — substanța cu cea mai solidă susținere clinică, cu studii până în faza III — și Ligandrolul (LGD-4033) ca ligand cu cea mai mare putere pentru dezvoltarea musculară, Testolonul (RAD-140) afișând cea mai ridicată potență anabolică din grup, Andarina (S-4) ca SARM cu emivită scurtă și dintr-o generație anterioară, precum și Cardarina și Ibutamorenul ca opțiuni complementare non-SARM.

Context de utilizare și statut reglementar

SARM-urile nu sunt aprobate ca medicamente, iar unele se află încă în dezvoltare clinică (Ostarină, Ligandrol). Contextele de utilizare includ protocoale de creștere a masei musculare cu un profil redus de efecte secundare androgenice, precum și cicluri în care se dorește evitarea aromatizării. În ciuda absenței aromatizării, o PCT completă trebuie planificată cu substanțele cele mai supresive (Ligandrol, Testolon); de asemenea, este necesară monitorizarea valorilor lipidice și hepatice.

Întrebări frecvente

Sunt SARM-urile mai sigure decât steroizii clasici?

SARM-urile nu se aromatizează în estrogen și acționează selectiv în funcție de țesut — efectele secundare androgenice precum suprasolicitarea prostatei și căderea părului sunt mai puțin pronunțate decât în cazul steroizilor. Cu toate acestea, „mai sigur" este un termen relativ: datele pe termen lung lipsesc, suprimarea axei HPTA și degradarea profilului lipidic sunt documentate, iar nicio substanță nu beneficiază de aprobare ca medicament pentru această utilizare.

Care SARM este considerat cel mai potrivit pentru începători?

Ostarina (MK-2866) dispune de cea mai extinsă bază de date clinice, de o suprimare moderată și de o emivită de ~24 de ore, permițând o administrare unică zilnică. Ligandrolul și Testolonul sunt mai puternice, dar suprimă cu o intensitate mai mare și necesită o terapie post-ciclu mai riguroasă.

De ce sunt Cardarina și Ibutamorenul grupate cu SARM-urile?

Aceste două substanțe sunt comercializate alături de SARM-uri, dar acționează prin receptori diferiți: Cardarina prin PPARδ (metabolismul lipidelor și anduranța), iar Ibutamorenul prin receptorul grelinei (eliberarea de GH/IGF-1). Niciuna dintre ele nu suprimă axa androgenică — prin urmare, nu este necesară o PCT cu aceste două substanțe.